Светлоклеточная акантома или
опухоль Дегоса, является редким заболеванием, впервые описанным Дегосом в 1962 году. Традиционно опухоль считается формой доброкачественной эпидермальной неоплазии. Между тем, существуют предположения, что светлоклеточная акантома может быть
воспалительным реактивным дерматозом.
Zhang LW. и соавторы описали женщину 49 лет, у которой на коже грудной клетки была обнаружена бессимптомная красная
куполообразная папула, существующая в течение 3 лет. Образование медленно увеличивалась в размере (рис. 1).
При
дерматоскопии очага поражения были обнаружены глобулярные и точечные сосуды, расположенные в виде
«нити жемчуга», и чешуйки в виде ободка по периферии (рис. 2).
Была проведена
эксцизионная биопсия образования с последующим патогистологическим исследованием, при котором была обнаружена резко очерченная псориазиформная гиперплазия эпидермиса, состоящая из слегка увеличенных светлых кератиноцитов и базалоидных клеток с бледно окрашенной цитоплазмой, расширенных кровеносных сосудов в сосочковом слое дермы, а также периваскулярной смешанной воспалительной инфильтрацией. Пациентке был поставлен диагноз
«светлоклеточная акантома».